COME
SI EFFETTUA?
Il test Prenatalsafe® si esegue con un semplice prelievo di sangue materno, a partire dalla 10° settimana di gestazione. È affidabile al 99.9% e permette di rilevare anomalie anche se è presente una bassa quantità di DNA
fetale nel sangue materno, a differenza di altri test che invece richiedono una quantità di DNA fetale più alta.
A
CHI CONSIGLIAMO PRENATALSAFE®
L’esame Prenatalsafe® è il miglior test nei seguenti casi:
◉ Gravidanze in cui è controindicata la diagnosi prenatale invasiva (es. rischio di aborto spontaneo)
◉ Bi-test (analisi del primo trimestre) positivo
◉ Età materna avanzata (>35 anni)
◉ Età paterna avanzata (>40 anni)
◉ Casi precedenti di anomalie cromosomiche in famiglia
◉ Genitore portatore di una traslocazione bilanciata
PRENATALSAFE
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Valuta le aneuploidie dei Cromosomi 13 (sindrome di Patau), 18 (sindrome di Edwards) e 21 (sindrome di Down) e sessuali X e Y monosomia X, trisomie dei cromosomi sessuali (XXX,XXY,XYY)
